Si bien no existen cifras oficiales, se estima que en la Argentina existen alrededor de 1800 personas que sufren hemofilia, una enfermedad hereditaria con mayor prevalencia en la población masculina.
Juegos  al  aire  libre, una recorrida guiada por el parque, un taller de vivero  y otro de lupas y microscopios para los más chicos en el Pabellón Educativo y algunos juegos de competencia fueron algunas  de  las actividades realizadas en Temaikén. Luego del almuerzo, hubo momento para una función especial de cine y también para presenciar una obra de Títeres.

Los  niños,  también  pudieron expresar artísticamente el significado del lema  tratamiento para todos. Algunas de las frases que plasmaron en los papeles  fueron: “Vida y esperanza para todos los hombres”, “Concentrado para  todos”,  “Ser  solidarios  con los que no tienen cobertura médica”, “Que las manos logren que el factor llegue a ‘todas las manos’”, “Para un tratamiento integral para la familia”.

“Desde  la  Fundación  de  la Hemofilia en Argentina, trabajamos para que todos  los pacientes  nacidos  con un trastorno de la coagulación puedan tener un cuidado adecuado para su mejor calidad de vida, poniendo a su alcance  los  tratamientos disponibles, sin importar sus circunstancias o el lugar donde vivan”, declaró el Dr. Pérez Bianco, Director Médico de la Fundación de la Hemofilia.

“Participamos  con  orgullo  y  entusiasmo  de esta iniciativa junto a la Fundación  para  que las personas con hemofilia puedan integrarse mejor, crecer acompañados, y disfrutar de mejoras en su calidad de vida”, señaló Federico Grayeb, Gerente General del Laboratorio Novo Nordisk Argentina.